La Commission a accordé une autorisation de mise sur le marché en tant que dose de rappel pour Vidprevtyn Beta, le vaccin protéique contre la COVID-19 mis au point par Sanofi et GSK - le septième vaccin contre la COVID-19 autorisé dans l’UE. Cette autorisation couvre l’utilisation du vaccin en tant que dose de rappel pour les adultes à la suite d’une vaccination primaire avec un autre vaccin contre la COVID-19. L’autorisation fait suite à une recommandation scientifique positive de l’Agence européenne des médicaments (EMA), fondée sur une évaluation approfondie de la sûreté, de l’efficacité et de la qualité du vaccin, et est approuvée par les États membres.
La diversité et les options en matière de vaccins contre la COVID-19 sont essentielles pour garantir une protection adéquate des citoyens. La Commission et les États membres ont négocié un contrat d’achat anticipé avec Sanofi et GSK, qui est entré en vigueur le 18 septembre 2020, ce qui donne aux États membres de l’UE la possibilité d’acheter jusqu’à 300 millions de doses du vaccin s’ils le souhaitent. Les États membres peuvent également utiliser ces vaccins pour en faire don à des pays à revenu faible ou intermédiaire. Le portefeuille de l’UE comprend désormais sept vaccins sûrs et efficaces contre la COVID-19.
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Détails
- Date de publication
- 11 novembre 2022
- Auteur
- Représentation en France